lipecs - Resultado página 1

português | english | français

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:

lipecs

Buscar:

DOSIFICACION LETAL MEDIANA []

Referencias encontradas:

9 [Refinar la búsqueda]

Mostrando:

1 .. 9 en el formato [Detallado]

^{página 1 de 1}

1 / 9

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE1.1
Autor:	Rojas Armas, Juan Pedro; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Palomino de la Gala, Robert Miguel; Tomás Chota, Gloria Eva; Chenguayen, Julio.
Título:	Efecto antihipertensivo y dosis letal 50 del jugo del fruto y del extracto etanólico de las hojas de passiflora edulis (maracuyá), en ratas^ies / Antihypertensive effects and lethal dose 50 of passiflora adulis leaves (maracuya) fruit juice and ethanolic extract in rats
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);67(3):206-213, jul.-sept. 2006. ^btab.
Resumen:	Objetivos: Determinar el efecto antihipertensivo y la dosis letal (DL) 50 del jugo del fruto y el extracto etanólico de las hojas de Passiflora edulis en ratas. Diseño: Estudio prospectivo, analítico-experimental, preclínico in vivo. Lugar: Facultades de Medicina Humana, de Química e Ingeniería Química y de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Material biológico: Ratas. Intervenciones: Para el efecto antihipertensivo se utilizó 4 grupos de ratas (n = 6). Después de una medición basal, se indujo hipertensión arterial con L-NAME 50 mg/kg/día VO y transcurridos dos días se inició el tratamiento con agua destilada, extracto etanólico 500 mg/kg/día VO, jugo del fruto 500 mg/kg/día v.o, captopril 100 mg/kg/día VO, respectivamente. Se continuó midiendo la presión arterial en los días 3, 4, 7 y 10. Para determinar la DL50, se utilizó 12 grupos de ratones (n = 10); se aplicó 7 niveles de dosis de extracto etanólico y 5 niveles para el jugo, por única vez. Principales medidas de resultados: Disminución de la presión arterial. Resultados: El extracto etanólico y el jugo del fruto disminuyeron la presión arterial sistólica (PAS) desde el primer día de tratamiento: 157,2 ± 2,3 y 156,2 ± 2,1 mmHg comparado con 167,7 ± 1,7 mmHg del grupo L-NAME (p menor que 0,005 y p menor que 0,001), respectivamente; la presión arterial diastólica (PAD) también disminuyó significativamente a partir del primer día. Las DL50 para el extracto etanólico y jugo del fruto fueron 10 687 y 21 471 mg/kg, respectivamente. Conclusiones: El extracto etanólico de las hojas y el jugo del fruto de Passiflora edulis fueron efectivos en disminuir la presión arterial en ratas hipertensas, que no presentaron toxicidad aguda oral. (AU)^iesObjetives: To determine the antihypertensive effect and lethal dose (LD) 50 of the fruit juice and ethanolic extract from Passiflora edulis leaves in rats. Design: Prospective, analytic-experimental, preclinical in vivo study. Setting: Faculties of Medicine, Chemistry and Chemical Engineering and Pharmacy and Biochemistry, San Marcos National University. Biologic material: Rats. Interventions: Four groups of rats (n = 6) were used to determine the antihypertensive effect. After basal determination, arterial hypertension was induced using L-NAME 50 mg/kd/d VO and two days later the treatment was initiated with distilled water, ethanolic extract (500 mg/kg/d) VO, fruit juice 500 mg/kg/d VO, captopril 100 mg/kg/d VO, respectively. Arterial pressure was measured on days 3, 4, 7 and 10. For determining LD50, 12 groups of mice (n=10) were used with 7 different dose levels of ethanolic extract, and 5 levels for the one dose juice. Main outcome measures: Blood pressure decrease. Results: The ethanolic extract and the fruit juice decreased the systolic blood pressure (SBP) starting the first day of treatment: 157,2 ± 2,3 and 156,2 ± 2,1 mmHg compared to 167,7 ± 1,7 mmHg of the L-NAME group (p per cent 0,005 y p per cent 0,001), respectively. Also the diastolic blood pressure (DBP) significantly decreased starting the first day of treatment. LD50 for the ethanolic extract and juice fruit were 10 687 and 21 471 mmHg, respectively. Conclusions: Ethanolic extract of the leaves and the fruit juice of Passiflora edulis were effective to decrease the arterial blood pressure in hypertensive rats, without oral acute toxicity. (AU)^ien.
Descriptores:	Passiflora Dosificación Letal Mediana Hipertensión/terapia Investigación Perú - Epidemiología Experimental Estudios Prospectivos
Límites:	Ratas
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v67n3/a02v67n3.pdf / es
Localización:	PE1.1; PE13.1

2 / 9

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE1.1
Autor:	Vizcarra Zúñiga, Edith; Liau Hing Yep, Cristina; Olivares Marcos, Lucy Nancy .
Título:	Protocolo sobre estudios de toxicidad de LFQ - 74^ies / Protocol about toxicity studies of LFQ - 74
Fuente:	Diagnóstico (Perú);19(4):126-128, abr. 1987. ^btab.
Descriptores:	Agentes Antifúngicos/toxicidad Quemaduras/quimioterapia Trastornos Relacionados con Sustancias Dosificación Letal Mediana
Límites:	Perros Cobayas Conejos Ratas Animales In Vitro
Localización:	PE1.1

3 / 9

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE14.1
Autor:	Gorriti Gutiérrez, Arilmi; Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Quispe Jacobo, Fredy; Cisneros Hilario, César Braulio; Condorhuamán Figueroa, Yovani Martín; Almora Pinedo, Yuan; Chumpitaz Cerrate, Víctor Manuel.
Título:	Toxicidad oral a 60 días del aceite de sacha inchi (Plukenetia volubilis L) y linaza (Linum usitatissimum L) y determinación de la dosis letal 50 en roedores^ies / Oral toxicity at 60-days of sacha inchi oil (Plukenetia volubilis L) and linseed (Linum usitatissimum L) and determination of lethal dose 50 in rodents
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;27(3):352-360, jul.-set. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Objetivos. Evaluar la toxicidad oral a 60 días y determinar la dosis letal 50 (DL 50) de los aceites crudos de sacha inchi (Plukenetia volubilis L.) y linaza (Linum ussitatisimum) en ratas Holtzman y en ratones cepa Balb C57, respectivamente. Materiales y métodos. Para la evaluación de la toxicidad oral a dosis repetida por 60 días se utilizo 24 ratas macho Holtzman divididos en tres grupos de ocho cada uno, los grupos fueron: solución salina fisiológica 4 mL/kg (SSF), aceite de sacha inchi 0,5 mL/kg (SI05) y aceite de linaza 0,5 mL/kg (L05), durante el experimento se controlo semanalmente el peso corporal y signos de toxicidad en los grupos investigados, así como colesterol total, HDL, triglicéridos, glucosa, urea, TGP y fosfatasa alcalina a los 30 y 60 días de iniciado el experimento. Para la evaluación de la DL50 se uso ratonesmacho cepa Balb C57 en grupos de diez animales, se administro por vía oral dosis crecientes de aceites crudos hasta alcanzar 1 mL/kg (37 g/kg); Resultados. Los parámetros séricos en las ratas indican que no existe toxicidad alguna a los 60 días y que la administración de los aceites disminuyeron los niveles de colesterol, triglicéridos e incrementaron el HDL con respecto al grupo control. La DL50 muestra que los aceites crudos de sacha inchi y linaza presentan dosis por encima de los 37 g/kg de masa corporal. Conclusiones. Los aceites de sacha inchi y linaza son inocuos a 60 días y presentan una DL50 por encima de los 37 g/kg de animal. (AU)^iesObjectives. To evaluate the oral toxicity at 60 days and to determine the lethal dose 50 (LD 50) of raw sacha inchi (Plukenetia volubilis L.) and linseed (Linum ussitatisimum) oils in Holtzman rats and mice of the strain Balb C57 respectively. Materials and methods. For the evaluation of the oral toxicity of repeated doses for 60 days, 24 male Holtzman rats were used, divided in three groups of 8 each, the groups were: physiologic saline solution 4 mL/kg (FSS), sacha inchi oil 0.5 mL/kg (SI05) and linseed oil 0.5 mL/kg (L05), during the experiment the body weight was controlled weekly, and signs of toxicity in the research groups, as well as total cholesterol, HDL, glucose, triglycerides and alkaline phosphatase at days 30 and 60 after initiating the experiment. For the evaluation of the LD50 male mice of the Balb C57 strain were used in groups of 10 animals, and they were administered increasing oral doses of raw oils until reaching 1 mL/kg (37 g/kg). Results. The serum parameters in the rats indicated there is no toxicity at 60 days and that the administration of the oils lowered the levels of cholesterol, triglycerides and increased the HDL in comparison with the control group. The LD50 shows that the raw sacha inchi and linseed oils have doses above 37 g/kg of body weight. Conclusions. Sacha inchi and linseed oils are harmless at 60 days and present a LD50 above the 37 g/kg of animal. (AU)^ien.
Descriptores:	Farmacología Plantas Medicinales Pruebas de Toxicidad Dosificación Letal Mediana - Epidemiología Experimental Perú
Límites:	Animales Masculino Ratones Ratas
Medio Electrónico:	http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2010.v27.n3.a7.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

4 / 9

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE1.1
Autor:	Castañeda Castañeda, Benjamín; Manrique Mejía, Renán; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida.
Título:	Efecto hipoglicemiante y sobre la lipidemia de Notholaena Nivea, Cuti Cuti^ies / Hipoglicemiante effect and on lipidemia of Notholaena Nivea, Cuti Cuti
Fuente:	Horiz. méd. (Impresa);4(1):9-22, jun. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Se evaluó la toxicidad aguda, oral, en ratones y el efecto metabólico sobre glicemia y lipidemia del extracto metanólico de Notholaena Nivea, "Cuti-Cuti", al 10 por ciento en modelos del CYTED. El efecto sobre la glicemia fue evaluado en ratas normo e hiperglicémicas, frente a grupos controles a los cuales se les administró suero fisiológico. La hiperglicemia fue inducida con aloxano, administrados por vía intraperitoneal a la dosis de 150 mg/kg de peso. Utilizamos 60 ratas distribuidas en tres grupos (I, II y III), de 20 ratas cada uno. Todos los animales fueron sometidos a ayuno de 24 horas, previo al inicio de los experimentos. El grupo I fue subdividido en dos subgrupos de 10 animales cada uno y recibieron suero fisiológico o extracto de Cuti-Cuti, para observar su efecto sobre la glicemia normal. El segundo grupo recibió aloxano a la dosis de 150mg/kg de peso, vía intraperitoneal, para inducir hiperglicemia experimental; los valores de glicemia y lipidemia fueron determinados a la 1,2,4 y 24 horas. Al tercer grupo de ratas se les administró extracto aloxano por vía intraperitoneal a la dosis de 150 mg/kg de peso; cuando los niveles de glicemia eran superiores a 300 mg por ciento, administramos a 10 ratas suero fisiológico y a otras 10 Cuti-Cuti a la dosis de 250 mg/kg de peso, vía oral. La determinación de la glicemia, colesterol total, HDL y triglicéridos fue realizada en el autoanalizador bioquímico Vitalab Selectra 2. La DL50 fue de 11,099 con un límite superior e inferior al 95 por ciento de 13,009.72 y 9,470.59 respectivamente... (AU)^iesWe evaluated the acute oral toxicity and the metabolic effect on glycemia and lipidemia in mice, of the metanolic extract of Notholaena Nivea, "Cuti-Cuti" to 10%, in CYTED models. The effect on plasma glucose was evaluated in normoglycemic and hyperglycemic rats, compared with control groups which received physiological serum. Hyperglycemia was induced with Alloxan, administered by intraperitoneal route to the dose of 150 mg/kg of weight. We used 60 rats distributed in three groups (I, II and Ill), of 20 rats each one. All the animals were put under 24 hours fasting, previous to the beginning of the experiments. Group I was subdivided in two sub-groups of 10 animals each one and received physiological serum or extract of Cuti-Cuti, to observe its effects on normal blood glucose. The second group received alloxan to the dose of 150mg/Kg of weight, by intraperitoneal route, to induce experimental hyperglycemia; the values of blood glucose and lipids were determined at 1, 2, 4 and 24 hours. The third group of rats received 150 mg/kg of alloxan by intraperitoneal route. When the blood glucose level was over 300 mg%, 10 of them received 250 mg/kg of Cuti-Cuti and the others 10 received physiological serum by oral route. Determination of glucose, total cholesterol, HDL and triglycerids in plasma was made in the biochemical Autoanalizador Vitalab Selectra 2. The DL50 with superior and inferior limit of 95% was 13,009 and 9,470 mg/kg of weight with an average of 11,099 mg/kg of weight... (AU)^ien.
Descriptores:	Plantas Medicinales Extractos Vegetales/toxicidad Fitoterapia Pteridaceae/clasificación Hipoglucemiantes/uso terapéutico Diabetes Mellitus - Quercetina Dosificación Letal Mediana
Límites:	Animales Ratas
Medio Electrónico:	http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2004_I/Art1_Vol4_N1.pdf / es
Localización:	PE1.1; PE264.1

5 / 9

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE1.1
Autor:	Ibáñez Vasquez, Lucy Adelaida.
Título:	Caracterización química y efecto antiinflamatorio del extracto metanólico de las hojas de pelargonium robertianum L, "Geranio", en mus musculus^ies / Chemical characterization and antiinflammatory effect of the metanólico extract of the leaves of pelargonium robertianum L, ôGeraniumõ, in mus musculus
Fuente:	Horiz. méd. (Impresa);4(2):82-86, dic. 2004. ^bilus.
Resumen:	La presente investigación se realizó con el objetivo de evaluar la Dosis Letal Media (DL50) y la Dosis Efectiva Media del efecto antiinflamatorio (DE50) del extracto metanólico de las hojas de Pelargonium robertianum L., "Geranio". Para la DL50 se utilizaron 36 ratones en ayuno de 12 horas dividiéndose en grupos de seis animales, administrándose dosis diferentes del extracto metanólico por vía oral mediante cánulas intragástricas, observándose constantemente durante las 24, 48 y 72 horas. El valor de la DL50 fue de 8,717.02 mg/kg de peso de acuerdo al Método de Lichfield y Wilcoxon. Asimismo, la DE50 se realizó, según el Modelo de Winter (1970) y Sughisita et. al. Se observó que el extracto metanólico presentó un efecto inhibidor de la inflamación comparable al presentado por Diclofenaco (62 por ciento),obteniéndose el 26, 38 y 57 por ciento para las diferentes dosis ensayadas y la Dosis Efectiva Media (DE50) fue de 681.9577 mg/kg de peso mediante el método de los Probits. Al evaluar los datos por el Análisis de Varianza se observó resultados significativos siendo p menor que 0.0001, F=5240 y un R2 de 0.9979. Del extracto con actividad antiinflamatoria se aislaron compuestos fenólicos y los flavonoides: Rutina y Quercetina, estos dos últimos inhibidores de la ciclooxigenasa observados por HPLC y TLC respectivamente, así como 3 alcaloides denominados GM1, GM2 y GM3 los cuales fueron analizados mediante técnicas de IR, HPLC, RMNC13, RMNH1. (AU)^iesThe present investigation was done to evaluate lethal dose fifty (DLSO) and effective dose average (DESO) of the antiinflammatory effect of a methanolic extract of the leaves of Pelargonium robertianum L."Geranio". To evaluate the DL50, 36 mice were used, divided in groups of 6 animals that received different doses of the methanolic extract by oral route using intragastric cannulae. Animals were observed during the first 24, 48 and 72 hours. The value of the DLSO was of 8,717.02 mg/kg by the Lichfield and Wi1coxon method. DE50 following Winter's Model (1970) and Sughisita et.al. was also performed. We observed that the methanolic extract presented an inhibitory effect of inflammation when compared to that of Diclofenac (62%) obtaining 26, 38 and 57% for the different doses assayed. The Average Effective Dose obtained was of 681,9577 by the method of Probits with ANOVA p=0.000l,F=5240,R2=0.9979). From the extract with antiinflammatory activity, phenolic compounds and the flavonoids Rutin and Quercetin were isolated, both inhibitors of cyclooxygenase. These compounds were observed by HPLC and TLC respectively and also three alkaloids named GM1,GM2,GM3, were analyzed by means of IR, HPLC, RMNC13, RMNHl. (AU)^ien.
Descriptores:	Pelargonium/clasificación Extractos Vegetales/uso terapéutico Antiinflamatorios/uso terapéutico Fitoterapia Plantas Medicinales Dosificación Letal Mediana - Ratones Animales de Laboratorio
Límites:	Animales Ratones
Medio Electrónico:	http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2004_II/Art9_Vol4_N2.pdf / es
Localización:	PE1.1

6 / 9

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE1.1
Autor:	Muñoz Jáuregui, Ana María; Blanco Blasco, Teresa; Alvarado-Ortiz Ureta, Carlos Eduardo; Serván Torres, Karin; Ramos Escudero, Diomedes Fernando; Loja Herrera, Berta; Navarrete Siancas, Jesús Perpetuo.
Título:	Estudio nutritivo, bioquímico y toxicológico del fruto de la carica stipulata V. M. Badillo (papayita olorosa)^ies / Nutritional, biochemical and toxicological study of the fruit of carica stipulata V. M. Badillo (aromatic small papaya)
Fuente:	Horiz. méd. (Impresa);5(2):57-61, dic. 2005. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	El estudio de Carica stipulata V. M. Badillo nos permitió determinar su composición química y nutritiva demostrando que es una fuente de minerales como el hierro (2.65 mg/100 g) y magnesio (217.22 mg/100 g), además de la vitamina C (45 mg/100 g) y la pectina (1 mg/100 g). Muestra un bajo valor calórico de 25,06 KCal/100 g de alimentos. Presenta además flavonoles y ácidos fenólicos principalmente ferúlico (25.26 ppm) y cafeico (15.49 ppm). El estudio bioquímico en ratas adultas que ingirieron la pulpa liofilizada del fruto mostró un aumento significativo de glucosa sanguínea en el grupo de la dosis de 600 y 300 mg/kg de peso con respecto al grupo control confirmando que la papaya aumenta los niveles séricos de glucosa. Se encontró además una disminución significativa en los niveles de colesterol sérico siendo mayor en el grupo de 300 mg/kg de peso. Los niveles de proteína subieron significativamente especialmente en el grupo de dosis de 600 mg/kg de peso, habiendo un aumento significativo de globulina especialmente en los grupos de la dosis de 600 y 300 mg/Kg de peso respectivamente. Los resultados de toxicidad mostraron que es prácticamente no tóxica con un valor de DL50 de 7629.4 mg/kg de peso corporal. (AU)^iesThe study of Carica stipulata V. M. Badillo allowed us to determine its chemical and nutritional composition, demonstrating that it is a mineral source of iron (2.65 mg/100 g) and magnesium (217.22 mg/100 g), in addition to vitamin e (45 mg/100 g) and pectin (1 mg%), it Shows a low caloric value of 25,06 Kcal/100 grams of food. It presents flavonoids and phenolic acids mainly ferulic (25.26 ppm) and caffeic (15.49 ppm). The biochemical study in adult rats that ingested the freeze-dried pulp of the fruit showed a significant increase in blood glucose specially in the group of dose of 600 and 300 mg/kg of weight with respect to the control group confirming that papaya increases the serum levels of glucose. There was a significant decrease in cholesterol levels, being more significant in the group of dose of 300 mg/kg of weight. The protein levels raised significantly specially in the group of dose of 600 mg/kg, finding a significant increase of globulin, mainly in the group that received doses of 600 and 300 mg/kg respectively. The toxicity results showed that it is practically nontoxic with a value of DL50 of 7629.4 mg/kg of corporal weight. (AU)^ien.
Descriptores:	Carica/química Carica/clasificación Carica/toxicidad Cromatografía Liquida Animales de Laboratorio Dosificación Letal Mediana Glucosa Flavonoides Antioxidantes Colesterol
Límites:	Animales Masculino Adolescente Ratas
Medio Electrónico:	http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2005_II/Art7_Vol5_N2.pdf / es
Localización:	PE1.1; PE264.1

7 / 9

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE1.1
Autor:	Córdova Castillo, María Elena; Cotillo Aliaga, Rosa Amalia; Cózar Yaranga, Jerly Janedith; Cruz Ruiz, Sally Olimpia; Espinoza Huete, Danny Gianina; Félix, L; Fernández Goitizolo, Denyse Liseth; Fernández Reyes, Yanina; Rivera Moron, Leslie Priscilla; Salinas Lopez, Javier Alejandro; Castañeda Castañeda, Benjamín; Ibañez Vásquez, Lucy Adelaida.
Título:	Evaluación de la toxicidad aguda y la acción hipolipemiante del aceite de Plukenetia volúbilis, Sacha Inchi^ies / Evaluation of acute toxicity and hypolipemic action of Plukenetia volúbilis, Sacha Inchi
Fuente:	Horiz. méd. (Impresa);6(1):45-52, jun. 2006. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Se evaluó el efecto tóxico agudo del aceite de Plukenetia volúbilis (Sacha Inchi), determinando la Dosis Letal -50 (DL50) en 42 ratones de la cepa Nish, distribuidos en siete grupos de seis ratones cada uno, a los cuales se les administró, vía oral, dosis crecientes del aceite. Para evaluar el efecto hipolipemiante utilizamos 55 ratas albinas machos de la raza Holtzman, con un peso entre 194 g y 290 g y dos meses de edad. Se utilizó una dieta con 15 por ciento de grasas saturadas para elevar los lípidos séricos durante todo el tiempo del experimento. Utilizamos tres dosis diferentes de aceite de Sacha Inti, administradas durante 14 días consecutivos, comparando sus efectos con un control positivo (Lovastatina) y un control negativo (SF). Se controló el peso de los animales y los valores de colesterol, HDL y triglicéridos sanguíneos en tres tiempos diferentes. El análisis estadístico se realizó mediante el programa STATA 8.2. La DL50 fue de 111,65 mg/kg; hubo una reducción significativa de los valores sanguíneos de triglicéridos y LDL, mas no de colesterol y peso de los animales. (AU)^iesThe acute toxic of Plukenetia volúbilis (Sacha Inchi) oil was evaluated. We calculated the Medial Lethal Dose (DL50) on 42 mice of the Nish strain, distributed in seven groups of six mice each, to whom a different and increasing dose was administered by oral route. To determine the hypolipidemic effect, we used 55 male albino rats of the Holtzman breed, whose weight fluctuateed between 194 and 290 g. The animals were fed with 15% of a saturateed fat diet for 14 days to produce hyperlipidemia during the whole period of the experiment. Treatment with Sacha Inchi oil in three different doses during 14 consecutive days was compared to the effects of a positive (lovastatine) and a negative control (physiological serum). The weight, cholesterol, HDL, LDL, VLDL, and triglycerides, were controlled in three different periods of time. Statistics analysis was made using the STATA 8.2 program. The DL50 was detrmined at 111,65 mg/Kg and the level of tryclicerides and LDL were statistically reduced, but not the cholesterol values or the animals' weight. (AU)^ien.
Descriptores:	Toxicidad Aguda Euphorbiaceae/toxicidad Aceites Vegetales/toxicidad Plantas Medicinales/toxicidad Dosificación Letal Mediana Ratas Sprague-Dawley/metabolismo
Límites:	Animales Masculino Ratones Ratas
Medio Electrónico:	http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2006_I/Art7_Vol6_N1.pdf / es
Localización:	PE1.1; PE264.1

8 / 9

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE13.1
Autor:	Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Herrera Calderón, Oscar; Chávez Asmat, Roberto Jesus; Ventura Espinoza, Edith; Buendía Ochoa, Jesús; Pacheco Felix, José; Palomino de la Gala, Robert Miguel.
Título:	Efecto antitumoral in vitro del aceite esencial de Piper aduncum L. (matico) y su toxicidad oral en ratones^ies / Piper aduncum L. (matico) essential oil in vitro antitumoral effect and oral toxicity in mice
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);75(1):13-18, ene.-mar. 2014. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Introducción: Piper aduncum (matico) es una especie utilizada por sus propiedades medicinales en desórdenes gastrointestinales y genitourinarios. Objetivos: Evaluar el efecto antitumoral del aceite esencial de Piper aduncum (matico) in vitro en siete líneas celulares tumorales humanas y determinar la toxicidad oral en ratones. Diseño: Experimental. Institución: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Líneas celulares tumorales humanas H460, DU-145, ME-180, K562, HT-29, MCF 7, M14, K562; fibroblastos normales de ratón 3T3 y ratones albinos machos Balb/C53. Intervenciones: Las líneas celulares fueron expuestas a cuatro concentraciones del aceite esencial de P. aduncum y 5-fluorouracilo (5-FU). Para la toxicidad oral se utilizó ratones albinos machos Balb C/53 de 40 días post destete, a cinco dosis de tratamiento, evaluándose el número de muertes en cada dosis. Principales medidas de los resultados: Porcentaje de inhibición del crecimiento celular (IC50), dosis letal 50 (DL50). Resultados: El aceite esencial mostró IC50 mayor a 250 ug/mL para las líneas celulares M-14 (r = -0,99; p < 0,01), DU-145 (r = 0,99; p < 0,01), ME-180 (r = -0,99; p < 0,01). Para líneas celulares tumorales H460 (r = -0,99; p < 0,01), MCF-7 (r = -0,99; p < 0,01), K562 (r = -0,99; p < 0,01), HT-29 (r = -0,99; p < 0,01), los niveles de IC50 estuvieron entre 20 ug/mL y 250 ug/mL. DL50 > 2 000 mg/kg. Conclusiones: El aceite esencial de P. aduncum no presentó efecto antitumoral in vitro para las siete líneas celulares tumorales humanas y no fue tóxico. (AU)^iesIntroduction: Piper aduncum (matìco) is a medicinal plant used for gastrointestinal and genitourinary disorders. Objectives: To determine the in vitro antitumoral effect of Piper aduncum (matico) essential oil on seven human tumoral cell lines and its oral toxicity in mice. Design: Experimental. Setting: Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Biologic material: Human tumoral cell lines HT-29, H-460, MCF-7, M-14, ME-180, DU-145, K-562; and 3T3 fibroblasts and male 40 days post weaning Balb C/53 mice. Interventions: The cell lines HT-29, H-460, MCF-7, M-14, ME-180, DU-145, K-562, and 3T3 were exposed to four different concentrations of Piper aduncum essential oil, and to different 5-fluorouracil concentrations used as a positive control. Cell lines growth inhibition (IC50) was determined using linear regression analysis and DL50 by the number of deaths with each dose. Main outcome measures: Antitumor effect. Results: Piper aduncum essential oil showed cytotoxic activity at IC50 levels > 250 ug/mL on cell lines M-14 (r = -0.99; p < 0.01), DU-145 (r = -0.99; p < 0.01), ME-180 (r = -0.99; p < 0.01). IC50 was between 20 ug/mL and 250 ug/mL on cell lines H-460 (r = -0.99; p < 0.01), MCF-7, (r = -0.99; p < 0.01), K562 (r = -0.99; p < 0.01), HT-29 (r = -0.99; p < 0.01). DL50 was > 2 000 mg/kg. Conclusions: P. aduncum essential oil did not show antitumoral effect on seven human tumoral cell lines and it was non toxic. (AU)^ien.
Descriptores:	Matico/administración & dosificación Aceites Vegetales Antineoplásicos Citotoxinas Dosificación Letal Mediana Línea Celular Tumoral - Epidemiología Experimental
Límites:	Animales Ratones
Medio Electrónico:	http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/6938/6146 / es
Localización:	PE13.1; PE1.1

9 / 9

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE1.1
Autor:	Cisneros Hilario, César B; Loyola Lara, Ingrid L; Miranda Aguilar, Freddy A.
Título:	Dosis letal media (dl50) del extracto etanólico de Cenchrus echinatus L. "cadillo" en Mus musculos albinos^ies / Median lethal dose (ld50) ethanol extract Cenchrus echinatus L. (cadillo) in Mus musculus albinos
Fuente:	Conocim. desarro;3(1):39-45, 2012. ^bgraf, ^btab.
Resumen:	El presente trabajo tuvo como finalidad determinar la DL50 del extracto etanólico de Cenchrus echinatus L. (Cadillo) en ratones albinos cepa Balb/C 57. El diseño es un estudio pre-clínico, el cual se desarrolló en la Escuela de Farmacia y Bioquímica, Facultad de Medicina Humana. Universidad San Pedro, Chimbote, Perú. Para lo cual se utilizó 84 ratones albinos cepa Balb/C 57 y extracto etanólico de Cadillo. La muestra vegetal se recolectó en San José, Distrito de Santiago de Cao, Provincia de Ascope, Departamento de la Libertad. La determinación de la DL50 fue evaluada considerando 14 grupos de los cuales el primer grupo fue normal y recibió solución suero fisiológico 5 mL/kg (SSF), a los demás se les administró vía oral y por única vez extracto etanólico de Cenchrus echinatus L. (Cadillo) en dosis de 10, 100, 500, 1 000, 5 000, 7 500, 10 000, 12 500, 15 000, 17 500, 18 750, 19 375 y 20 000 mg/kg de peso xorporal respectivamente, los grupos fueron observados durante 14 días para identificar algún cambio en el comportamiento, asi como el incremento de peso y número de muertes. No se reportaron cambios en el comportamiento, ni aumento de peso de manera irregular y se logró determinar que el extracto etanólico de cadillo tiene una DL50 de 16,223 mg/kg, con intervalo de confianza de 95% (Limite inferior 14 792,76 mg/kg y superior de 17 791,17). Concluyendo que el extracto de cadillo no presenta toxicidad alguna bajo las condiciones experimentales de la investigación. (AU)^iesThe present study was to determine the LD50 of the ethanolic extract of Cenchrus echinatus L. (Cocklebur) in albino mice strain Balb/C 57. The design is a pre-clinical study, which was developed at the School of Pharmacy and Biochemistry, Faculty of Human Medicine. University of San Pedro, Chimbote, Peru. To which was used 84 albino mice strain Balb/C 57 and ethanol extract of cocklebur. The plant sample was collected in San José district of Santiago de Cao, Ascope Province, and Department of Freedom. The determination of the LD50 was evaluated considering 14 groups of which the first group was given normal saline solution 5 mL/ kg (SSF), other were given orally and only once ethanolic extract of Cenchrus echinatus L. (cocklebur) at doses of 10, 100, 500, 1 000, 5 000, 7 500, 10 000, 12 500, 15 000, 17 500, 18 750, 19 375 and 20 000 mg/kg body weight respectively, the groups were observed for 14 days to identify any changes in behavior as well as increased weight and number of the deaths. No changes in behavior or weight gain erratically and it was determined that the ethanol extract of cocklebur have an LD50 of 16.223 mg/kg, with a confidence interval of 95% (lower limit 14 792,76 mg/kg and higher of 17 791,17). Concluding that the extract does not present any toxixity cocklebur under the experimental conditions of the investigation. (AU)^ien.
Descriptores:	Tribulus terrestris Plantas Medicinales Dosificación Letal Mediana Ratones
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/conocim.desarro/v3n1/a3.pdf / es
Localización:	PE1.1

^{página 1 de 1}

Refinar la búsqueda

Base de datos lipecs : Formulario avanzado

Formulario libre

Buscar:

en el campo: